杂志名称：Trends Cancer.

发表日期：2023.12.22

DOI：10.1016/j.trecan.2023.11.007.

PubMed：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38135571/

影响因子：18.4

肿瘤微环境（TME）包含了一个复杂的细胞生态系统，癌细胞、基质细胞、血管细胞和免疫细胞在其中相互作用。巨噬细胞和调节性T细胞（Tregs）不仅对于维持免疫稳态和肿瘤生长至关重要，也对监控其他免疫细胞的功能状态起着关键作用。大量的证据揭示了巨噬细胞和Tregs的代谢变化通过调控信号级联和表观遗传重编程，显著影响它们的促/抗肿瘤功能。因此，它们被越来越多地认为是癌症免疫疗法中的治疗靶点。TME中特定的代谢产物也可能通过干预代谢机制来影响它们的促/抗肿瘤功能。我们讨论了代谢产物如何影响肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和Tregs的免疫抑制表型。然后，我们描述了TAMs和Tregs是如何独立或协同利用代谢机制来抑制CD8⁺ T细胞的活性。最后，我们强调了能够改善当前癌症治疗效果的有前景的代谢干预措施。

本研究聚焦于肿瘤微环境（TME）中的代谢交互作用，特别是肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和调节性T细胞（Tregs）的代谢变化如何调控它们的促/抗肿瘤活性。研究指出，通过影响信号传导和表观遗传状态，TAMs和Tregs的代谢改变对肿瘤的生长和免疫应答具有深远影响。这一发现加深了我们对肿瘤免疫抑制机制的理解，并提供了新的治疗靶标，有助于开发新型癌症免疫治疗方法。

本研究揭示了代谢产物如何细致地调控TAMs和Tregs的功能，以及它们如何协同作用抑制效应性CD8⁺ T细胞的活性。这种深入的机制研究有助于开发针对性的代谢干预策略，以增强当前癌症治疗的效果。考虑到肿瘤治疗的复杂性和多样性，这项研究提供了一种新的视角，即通过干预TME的代谢环境来调节肿瘤生长和免疫逃逸，这可能为癌症患者带来更加个性化和有效的治疗方案。

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