OncoLab实验室 文献阅读 Sci Adv:靶向Siglec-7增强NK细胞相关的对卵巢癌的抗肿瘤免疫反应

Sci Adv:靶向Siglec-7增强NK细胞相关的对卵巢癌的抗肿瘤免疫反应

杂志名称:Sci Adv. 发表日期:2023.11.03 DOI:10.1126/sciadv.adh437…

杂志名称Sci Adv.

发表日期:2023.11.03

DOI:10.1126/sciadv.adh4379.

PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37910620/

影响因子:13.6

内容简介

卵巢癌(OC)是一种致命的妇科恶性肿瘤,对检查点抑制剂(CPI)的反应较弱。引入额外的免疫手段,如NK细胞,可能具有价值。作者将研究重点放在Siglec-7作为接触这一群体的表面抗原。开发并特性化了针对Siglec-7的人源抗体。OC细胞与PBMCs/NKs和Siglec-7结合抗体的共培养显示,NK细胞介导了OC细胞的杀伤。抗Siglec-7单抗(DB7.2)在OC接种的小鼠中增强了存活率。此外,DB7.2和抗PD-1的组合在体外进一步提高了OC的杀伤效果。为了将Siglec-7的接触作为一种针对OC的策略,我们设计了一种NK细胞激发器(NKCE),通过Siglec-7同时接触NK细胞,并通过FSHR接触OC目标。NKCE在体外对FSHR+ OC表现出强大的杀伤效果,抑制了肿瘤,提高了OC接种小鼠的存活率。这些研究支持进一步研究Siglec-7靶向方法作为治疗OC和其他难治癌症的重要工具。

创新性及研究意义

这项研究关注了卵巢癌(OC)的治疗,卵巢癌是一种对检查点抑制剂(CPI)反应较弱的妇科恶性肿瘤。研究者发现,通过引入NK细胞这一额外的免疫手段,可以提高对卵巢癌的治疗效果。其中,Siglec-7被标记为一个重要的表面抗原,用于接触NK细胞群体。

这项研究的创新之处在于研究者开发了针对Siglec-7的人源抗体,并通过与OC细胞、PBMCs/NKs和Siglec-7结合抗体共培养,发现NK细胞可以介导OC细胞的杀伤。此外,研究者还设计了一种NK细胞激发器(NKCE),通过同时接触Siglec-7和NK细胞,并通过FSHR接触OC目标,实现了对FSHR+ OC的强大杀伤效果。

这项研究的意义在于,它为卵巢癌的治疗提供了新的可能性。研究者的发现表明,Siglec-7靶向方法可能成为治疗卵巢癌和其他难治癌症的重要工具。此外,这项研究还揭示了NK细胞在调控卵巢癌治疗方面的重要作用,为未来的卵巢癌治疗研究提供了新的方向。

总的来说,这项研究提供了一种新的、有希望的卵巢癌治疗策略。这种策略的创新性和实用性为治疗卵巢癌提供了新的视角,并可能对卵巢癌的临床治疗产生重要影响。

OncoLab公众号已增加期刊查询功能SCI期刊可查询期刊名称缩写、ISSN刊号、近五年影响因子、最新WOS的JCR分区、最新中科院分区以及中科院期刊预警信息

中文期刊可检索CSCD核心北大中文核心科技核心收录情况;

在公众号对话框发送杂志名称即可快速检索,支持模糊检索,欢迎使用!

— THE  END —
来源 | Sci Adv.
筛选翻译整理 | 王坤
点击阅读原文可转到文章页面
公众号发送2023110303可获取文献全文



▉  往期推送合辑

肿瘤免疫学最新文献

免疫学拾遗系列

肿瘤免疫学系列

ACIR文献速递

SCI论文作图

SCI论文写作及投稿

生信入门学习笔记

R语言基础与单细胞分析实战视频课程

生物学实验技术及常用软件

RCIM仪器简介及操作视频

常用电脑软件使用教程


关注本号~


加入读者交流群~

(添加请备注单位姓名)


加入知识星球~




点亮赞与在看 

让更多人看到

本篇文章来源于微信公众号: OncoLab

免责声明:文章内容不代表本站立场,本站不对其内容的真实性、完整性、准确性给予任何担保、暗示和承诺,仅供读者参考,文章版权归原作者所有。如本文内容影响到您的合法权益(内容、图片等),请及时联系本站,我们会及时删除处理。http://oncolab.cn/index.php/2023/12/13/sci-adv%ef%bc%9a%e9%9d%b6%e5%90%91siglec-7%e5%a2%9e%e5%bc%bank%e7%bb%86%e8%83%9e%e7%9b%b8%e5%85%b3%e7%9a%84%e5%af%b9%e5%8d%b5%e5%b7%a2%e7%99%8c%e7%9a%84%e6%8a%97%e8%82%bf%e7%98%a4%e5%85%8d%e7%96%ab/

作者: oncolab

发表回复

联系我们

联系我们

邮箱: wangkun@oncolab.cn

有问题请联系网站管理员
关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部